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OCEAN-BONE
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공지사항
Cellco Inc
Natural Science for Humans
셀코는 바이오신소재 연구 전문 기업으로
미래의 건강한 삶을 위하여
자연에서 새로운 가치를 찾아갑니다.
OCEAN-BONE
TM
오션본은 포롯셀 이중다공구조의 골(骨)이식재로서 기존 소뼈/돼지 뼈를 사용하는 이종골 이식재의 교차감염 위험성을 해소하고, 미세다공 구조로 골분화 및 골유도성을 높여 골재생력을 향상시킨 국가 신기술(NET)인증의 차세대 골이식 소재입니다
혁신기업 국가대표 선정
Designate an innovative company, Cellco Inc
2020 대한민국 정부 5개 부처 ‘혁신기업 국가대표 1,000’ 기업 선정 해양수산부 '바이오신소재' 분야
시험 분석 서비스
세포독성, 세포사멸, 3차원 세포배양, 세포부착, Live/Dead, ER-Stress 등 세포시험, 골재생 이식시험, 알츠하이머성 치매, 스트레스, 수면, 대사질환 유효성 동물시험 조직병리 검체제작, 특수염색 및 데이터분석, 실험동물 체액의 임상 병리시험 검사
'포롯셀' 이중다공 골 이식재
Porotcell structure Bone Graft Metarial
NEW & NOTICE
News
인도 국제특허를 획득한 '오션본 골이식재 개발 기술'
'오션본 골이식재 기술' 인도 국제특허 등록 (주)셀코는 해양 유래의 골이식소재 해외 진출을 위해 주요국가에 국제특허 출원 등록을 추진하고 있습니다. 글로벌 진출의 첫 번째 필수 조건이 되는 국제특허등록은 각 국가별 자체 내수시장 보호와 자국기업육성을 위한 보수적 정책으로 국제특허 취득심사가 매우 까다롭게 진행되고 있어 기업들의 해외시장에서 원천기술을 확보하는데 어려움으로으로 작용하고 있습니다. (주)셀코는 2년여 간의 국제특허등록을 위해 기술적, 법무적 대응을 지속적으로 추진하여 왔으며, 2024년 1월 인도에서 '해양 플랑크톤 유래 골이식소재 기술'로 국제특허등록을 취득하는 성과를 거두었습니다. 유엔(UN) 발표 2023년 기준 세계인구는 14억 2천명의 인구를 가진 인도가 중국을 제치고 세계인구 1위 국가로 올라섰으며, 세계 기업들의 진출이 활발해 지고 있는 시장으로 변모하고 있는 시점에 (주)셀코는 이러한 인도시장 진출을 위한 교두보를 마련하였습니다. 힌두교가 94%를 차지하고 있는 인도는 종교적, 문화적인 특성으로 소뼈 골이식재 사용에 대한 잠재적인 거부감을 가지고 있는 독특한 시장이 형성되어 있습니다. 현재 전세계 골이식재의 50% 이상은 소뼈를 재료로 사용하고 있는 현실에 비추어 보면 셀코의 '해양 유래 골이식소재' 국제특허 등록은 인도시장에서 소뼈 이식재를 대체할수 있는 소재로서 매우 큰 이미가 있습니다. 이번 (주)셀코의 골이식소재 개발기술 특허확보를 기반으로 글로벌 인도시장에서의 비약적인 성장을 기대해 봅니다. <저작권자 ⓒ cellconews 무단전재 및 재배포 금지>
2024-01-31
Notice
의료기기 품질경영시스템 ( ISO13485 ) 인증 획득
의료기기 품질경영시스템 ISO13485 인증 획득 바이오 의료기기 전문 기업 셀코는 골이식재 제조 및 품질관리 부문에서 국제표준화기구(ISO)가 제정한 의료기기 품질경영시스템 ‘ISO 13485:2016’ 인증을 획득하였다. ISO 13485는 전 세계 주요 국가에서 의료기기 안전성과 품질을 평가하는 가장 엄격한 국제 표준 기준이다. 제품 설계, 개발, 생산, 그리고 시판 후 관리까지 전 과정에서 글로벌 요건을 충족한 기업에게만 부여된다. 이번 인증을 통해 자사의 핵심 제품군인 골이식재의 개발 및 제조 품질 프로세스가 글로벌 시장 기준에 부합함을 공식 입증했다. 특히 인체에 직접 이식되는 골이식재의 특성상 생체 적합성과 철저한 멸균 관리가 필수적인 만큼, 이번 인증은 제품의 안전성을 객관적으로 증명한 쾌거로 평가받는다. 셀코의 오션본 골이식재는 우수한 생체 결합력과 신생골 형성 유도 능력을 바탕으로 임상적 유효성을 높여온 제품이다. 회사는 이번 국제 인증을 발판 삼아 유럽(MDR), 미국(FDA) 등 해외 주요 규제 기관의 인허가 획득에 속도를 내고, 글로벌 바이오 시장으로의 영토 확장에 본격적으로 나설 계획이다. 김기수 대표는 “이번 ISO 13485 인증은 임직원들이 글로벌 수준의 품질 경영을 목표로 고도화된 시스템을 구축해 온 노력의 결과물”이라며, “앞으로도 엄격한 품질 관리를 통해 환자와 의료진이 안심하고 사용할 수 있는 혁신적인 골이식재를 공급하고, 전 세계 시장에서 신뢰받는 글로벌 바이오 기업으로 도약하겠다”라고 포부를 밝혔다. <저작권자 ⓒ cellconews 무단전재 및 재배포 금지>
2026-08-21
Reference
시험의뢰절차 의뢰서 양식
세포시험 의뢰서 / 동물실험유효성평가 시험의뢰서 / 임상병리 시험분석 의뢰서 / 조직병리 시험분석 의뢰서 양식입니다. 의뢰서 작성 후 support@cellco.co.kr으로 메일 보내주시면 확인 후 답변드리겠습니다!
2022-07-20
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